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Cybin公司日前公布了在研疗法CYB003在2期临床检会中的12个月疗效数据。CYB003是该公司独有的氘代裸盖菇素肖似物，正在设置用于接济诊疗抑郁症（MDD）。此前，CYB003已得回好意思国FDA授予的冲突性疗法认定。

12个月的数据清楚，在选择剂量为16 mg的CYB003诊疗的患者队伍中，共有8名参与者完成了12个月的随访，其中7名选择了两剂CYB003的诊疗。在选择两剂CYB003诊疗的参与者中，抑郁症状量表（MADRS）评分与基线比较的平均变化约为23分（n=7）。选择两剂诊疗的参与者中，100%产生搪塞，而且71%在12个月时保管缓解现象（remission）。

在16 mg剂量组中，看成诊疗搪塞者（MADRS评分减少≥50%）但未达到缓解的两名参与者的MADRS评分为11分，缓解的界说为MADRS总分≤10分。

CYB003证据出优异的安全性。在12个月随访技术未陈诉新的不良事件，包括无自裁倾向的陈诉。

Cybin公司当今还是运转CYB003的3期临床检会，用于接济诊疗抑郁症。此外，该公司还领有一系列以5-羟色胺受体为靶点的在研化合物。

参考贵府：

[1]Cybin Reports Positive Phase 2 Data for CYB003, Demonstrating Breakthrough 12-Month Efficacy in T reating Major Depressive Disorder. Retrieved November 18, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20241118852918/en

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